Ağustos 18, 2022

PoderyGloria

Podery Gloria'da Türkiye'den ve dünyadan siyaset, iş dünyası

Son olarak, tıbbi kılavuzlar Down sendromlu yetişkinlerin bakımını ele almaktadır.

Makale eylemleri yüklenirken yer tutucu

Altmışlı yıllarda, Ömer Sadece 10 yaşında olan Down sendromlu bir kişiden.

Bugün, bunlar hayatın dönemleriydi gerilmiş 60 yıla kadar. Ancak yakın zamana kadar Down sendromlu birçok yetişkinin karşılaştığı belirli sağlık sorunlarına yönelik bir kılavuz yoktu.

Şimdi, talimat verir Aileler ve bakıcılar, kromozomal anormallikleri olan yetişkinlerin tıbbi ihtiyaçlarını karşılama konusunda yeni bir dizi tavsiyeye sahiptir.

Tarafından geliştirilmiş Down Sendromu Uluslararası Vakfı (GLOBAL), bu durumdaki insanların sağlığını iyileştirmeye odaklanan, kar amacı gütmeyen ve savunuculuk yapan önde gelen bir kuruluştur. İşletmenin birlikte çalıştığı Klinik direktörler Down sendromlu yetişkinler, aile üyeleri ve diğer savunucularla istişare içinde en büyük Down sendromu tıp merkezlerinden sekizinden ve diğer uzmanlardan.

Down sendromlu insanlar için hayat daha uzun ama bir bulutun altında

Aile yayını, bir meslektaş incelemesinde klinisyenler için ilk kez yayınlanan kılavuzları özetlemektedir. Madde – Mal JAMA’da.

Öneriler, Down sendromlu yetişkinlerin karşılaştığı en yaygın sağlık sorunlarından dokuzunu ele alıyor: davranış sorunları, demans, diyabet, kardiyovasküler hastalık, obezite, kafatası ve boyun tabanındaki kemiklerin dengesizliği, osteoporoz, tiroid sorunları ve çölyak hastalığı . . . .

Koronavirüs, engellilik hakkındaki düşüncelerimizi ne kadar süreyle değiştirebilir?

Kılavuzlar, tedaviyi hastalara uyarlamanın ve yanlış tanıdan kaçınmanın önemini yansıtmaktadır. Bazı risk faktörleri belirsizdir ve bazı tedaviler tehlikeli olabilir. Vakıf, tıp yazarları tarafından sorulan soruların birçoğunun yayınlanmış araştırma kanıtı olmadığını söylüyor – yetkililer, Down sendromlu kişilerin karşılaştığı eşitsizliklerin kanıtı olduğunu söyledi.

Amerika Birleşik Devletleri’ndeki en yaygın kromozomal bozukluk olmasına rağmen, Efekt Doğan her 700 bebekten yaklaşık 1’inde Down sendromu araştırmaları, diğer önemli genetik koşullara kıyasla tarihsel olarak yetersiz finanse edilmiştir. Ama bu değiştirme Kendini savunma ve ebeveynlerin, bakıcıların, doktorların ve diğerlerinin çabaları nedeniyle. Bugün daha fazla araştırma yapılıyor. Ancak ayrımcılık ve eşitsizlikler devam ediyor. Bazı tıbbi sağlayıcılar, durum hakkında hala yanlış veya güncel olmayan bilgilere güvenmektedir.

READ  Utah, 1.114 yeni COVID-19 vakası bildirdiği için bu yılın başlarında Utah çocuklarında RSV artışı

Yeni yönergelere bir göz atmak ister misiniz? ziyaret etmek bit.ly/DownGuidelines Ücretsiz kılavuzu indirmek için.

Down Sendromlu Yetişkinler için Uluslararası Tıbbi Bakım Kılavuzları