En son Coronavirus: Paltrow’un San Francisco Goop’u kapandı ve şehrin en son perakende kazası oldu

CureVac, genel etkinlik sonuçlarının hayal kırıklığı olmasına rağmen aday koronavirüs aşısı için Avrupa onayı arayacağını ve geç aşamadaki bir denemenin son analizinin ciddi hastalıklara karşı yüzde 77 koruma ve hastaneye yatış ve ölüme karşı tam koruma gösterdiğini savundu.

Haziran ayının başlarında, Alman biyofarmasötik şirketinin hisseleri, geçici verilerinin toplamda yüzde 47’lik bir etkinlik göstermesinin ardından yaklaşık yüzde 50 düştü; bu, aynı zamanda mRNA mevduatları geliştiren rakipleri Moderna ve BioNTech’in oldukça altındaydı. ).

Nasdaq listesinde yer alan CureVac tarafından yapılan son analiz, herhangi bir şiddetteki Covid-19’a karşı yüzde 48 ve hafif hastalığa karşı yüzde 53 genel etkinlik gösterdi. 18 ila 60 yaşları arasındaki kişilerde, ciddi hastalıklara karşı yüksek etkinliğin, Avrupa İlaç Ajansı’ndan CVnCoV aşısını onaylamak için hala bir yolu olduğu anlamına geldiğini söyledi.

“Bu son analizde CVnCoV, 18 ila 60 yaş grubundaki çalışma katılımcılarını hastaneye yatış ve ölüme karşı ve yüzde 77’sini orta ve şiddetli hastalığa karşı tam olarak korumada güçlü bir halk sağlığı değeri göstermektedir – hizmet edeceğine inandığımız bir etkinlik profili. Werner Haas CEO’su olarak, Kovid-19 pandemisinin ve dinamik değişkenin yayılmasının yönetilmesine yardımcı olmak için önemli bir katkıdır.

CureVac, ilaç devi Bayer’in yardımıyla ürettiği mRNA aşısının 15 farklı virüs türünü tedavi ettiği için daha düşük performans gösterdiğini savundu. Denemesindeki koronavirüs vakalarının yaklaşık yüzde 86’sı, Dünya Sağlık Örgütü tarafından “endişe verici varyantlar” veya “ilgili varyantlar” olarak listelenen suşlardan geldi. Ancak son çalışmalar, diğer aşılar arasında hala daha yüksek bir etkinlik gösteriyor.

Haas, Avrupa ve Latin Amerika’da 40.000 kişi üzerinde yapılan CureVac denemesinin de koronavirüs varyantları hakkında değerli veriler sağlayacağını söyledi. Deneklerinin neredeyse hiçbirinde orijinal koronavirüs suşu yoktu, şirket ise yüzde 11’inin daha az keşfedilen varyantlardan olduğunu söyledi.

Bu ayın başlarında CureVac, Financial Times’a, belirli yaş grupları, belirli şiddet seviyeleri veya belki de bir destek dozu olarak düzenleyici onay isteyebileceğini söyledi. Ayrıca GlaxoSmithKline ile geliştirdiği ikinci nesil antiviral varyantın, farklı şekilde tasarlandığı için orijinalin hayal kırıklığı yaratan sonuçlarından etkilenmemesi konusunda ısrar etti.